Aksaray’da Özbulduk ailesi, 7 yıl boyunca çeşitli tedaviler sonucunda Tahir bebeğe kavuşurken, minik Tahir’in 14 günlükken SMA Tip 1 hastası olduğunu öğrenmeleri ile birlikte hayatlarının şokunu yaşadı.
Tedavi masrafı 75 milyon lira
Anne Melisa Özbulduk (24), oğlunun tedavisi için istenen miktara maddi olarak güçlerinin yetmediğini söyleyerek, “Evladım şu an ilacının 7. dozunu aldı. Ama bu ilaç, hastalığı sadece yavaşlatıyor. Bir gen tedavisi var, Dubai’de 75 milyona tekabül ediyor. Ama bizim bu ilacı karşılamaya gücümüz yetmiyor” ifadelerini kullandı.
“Kampanyamızın bitmesine şu an 2 aylık bir süre kaldı”
Anne Özbulduk, vatandaşlardan destek beklediğini, evladının çok az zamanı kaldığını, gözlerinin önünde her gün eridiğini belirterek, “Sizlerin, çevrenizdeki insanların yardımına ihtiyacım var, ben evladıma yetemiyorum. Evladım şu an 17 aylık, 2 yaşından önce ilacını alması lazım. Kampanyamızın bitmesine şu an 2 aylık bir süre kaldı. Çok zor bir durumdayız. Benim kayınbabam da kolon kanseri” dedi.
“Tedavisi var, bu hastalık çaresiz değil”
Aksaray’ın birçok hayırsever iş insanı olduğunu, onlardan destek beklediklerini, çocuklarının bir an önce ilacına kavuşması gerektiğini söyleyen Özbulduk, “Bu ilaç çok pahalı olduğu için bizim gücümüz yetmiyor, sizden destek bekliyoruz. Kampanyamızın yüzde 40'ı tamamlandı, inşallah devamı gelir. Daha iyi yerlere ulaşmamız lazım. İnşallah kampanyamız bir an önce tamamlanır, süremiz azalıyor. Tedavisi var, bu hastalık çaresiz değil. Pahalı bir tedavi; desteğinize ihtiyacımız var” açıklamasını yaptı.
Yardım sözleri verildi ama birçoğu tutulmadı
Tedavi için gereken masrafın tamamlanabilmesi için birçok organizasyon yaptıklarını, kendilerine birçok kişi tarafından yardım sözü verildiğini ancak bu sözlerin tutulmadığını belirten anne Özbulduk, 2 yaşından önce çocuğunun Dubai’deki bu tedaviyi alması gerektiğini ve bunun için elinden geleni yapacağını söyledi.
